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CMDE征求《医疗器械临床试验质量技术规范》等2项行业标准意见
恰恰,国家的器审基地分享发表听取《整形器材临床医学做实验的时候做实验的时候安全性能能力规程起来》《身体测试化学试剂临床医学做实验的时候做实验的时候安全性能能力规程起来》2项企业条件看法的通告。 2024-09-05
CMDE | 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示
CMDE|革新医疗世界杯压球 器戒专门合法性审理申办合法性审理报告单公告 2024-08-23
CMDE | 软性接触镜临床评价注册审查指导原则
CMDE|热塑性树脂打交道镜监床评论注测审查请求访谈提纲前提 2024-08-23
NMPA发布《医疗器械分类目录》部分内容调整公告
国家的食药监局对58类整形保障仪器设备包涵《整形保障仪器设备区分总目录》项目采取修正 2024-08-17
牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则发布
器审中心局公布的口腔牙科牙齿种植模式统同类型临床药理品价注册的核查指导意见的原则 2024-08-14
NMPA发布更新版免于临床评价医疗器械目录的通告
新政策快递 刚开始!祖国国家食品药品局公布免于临床试验评判医疗管理手术器械导航的通知格式,速戳清楚 2024-07-25
2023年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总
202几年第五次医疗管理运动器械商品划分类别判定后果统计 2024-07-13
《人类遗传资源管理条例实施细则》及官方解读发布!
证策速运《人间隔代遗传市场安全管理法律法规实施细则》及中国官方网站理解,下面正规公布,202两年8月1日起出台! 2024-06-01
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