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临床监查员/CRA
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分析到:
岗位职责
1、协助项目经理完成中心筛选,组织研究者会议及伦理批件的申请;
2、对研究者进行培训,内容包括临床试验的法规及专业培训,确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究;
3、制定监查计划书,并按计划完成多中心的临床监查工作,及时提交有关监查报告;
4、督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改,以达到相关法规要求;
5、协助项目经理完成科室启动会,与统计部门的协调沟通及临床试验总结;
6、领导交办的其他临时工作。
任职要求
1、医药相关专业,本科及以上学历, 可以接受CRC转岗;
2、较强的沟通、学习和协调能力, 乐观开朗、能承受压力;
3、善于和乐于持续学习,具有主动学习意识;
4、具备优秀的团队意识,执行能力强;
5、能适应出差。
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